單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱，或者具有（）以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷？
A.初中
B.中專
C.大專
D.本科
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1.單項(xiàng)選擇題藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日上下午各（）次定時(shí)對庫房溫濕度進(jìn)行記錄?
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項(xiàng)選擇題藥品儲存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，不合格藥品庫為（）？
A.紅色
B.藍(lán)色
C.黃色
D.綠色
3.單項(xiàng)選擇題藥品退貨記錄應(yīng)保存（）年
A.1
B.2
C.3
D.4
4.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)應(yīng)有完整的原始記錄并保存（）年？
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
5.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣送檢的批數(shù)大中型企業(yè)不應(yīng)少于進(jìn)貨總批數(shù)的（）？
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
最新試題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
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對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
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我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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藥品具有特殊性和普通性。
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醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
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國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題