A.藥品通用名稱、產(chǎn)品批號、用法用量
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號
D.藥品商品名稱、產(chǎn)品批號、有效期
E.藥品商品名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號
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A.說明書根據(jù)不斷發(fā)展的實(shí)驗(yàn)研究及臨床研究總結(jié),內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時(shí)更新
B.說明書應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個(gè)藥品上市銷售的最小包裝中應(yīng)有一份說明書,供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)在說明書中醒目標(biāo)識
E.應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的內(nèi)容,不得擅自增加或刪改
A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體
E.藥品商品名稱須經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說明書上標(biāo)注
A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角
B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部
C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同,但包裝規(guī)格不同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.藥品規(guī)格不同,但包裝規(guī)格相同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
最新試題
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
藥品外標(biāo)簽是指()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊的部門是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)的部門是()
注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()