A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)有不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準(zhǔn)文號
A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱是()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指()
對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項的醒目位置標(biāo)明()
藥品外標(biāo)簽是指()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()