單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)藥物不具有利尿作用（）

A.依他尼酸
B.氨苯蝶啶
C.非諾貝特
D.呋噻米
E.氯噻酮


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)性質(zhì)與卡托普利不相符（）

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有巰基，有還原性
C.為抗心律失常藥
D.為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，用于治療高血壓
E.有類似蒜的特臭，在水中可溶解

2.單項(xiàng)選擇題嗎啡水溶液在下列哪個(gè)條件下不易被氧化（）

A.酸性
B.堿性
C.中性
D.重金屬離子
E.空氣中

3.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不屬于麻醉藥品（）

A.可待因
B.哌替啶
C.嗎啡
D.美沙酮
E.安定

4.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不是吲哚美辛的結(jié)構(gòu)特征（）

A.含有吲哚環(huán)
B.含有羧基
C.含有苯并噻嗪環(huán)
D.含有酰胺鍵
E.含有氯離子

5.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)藥物中不含有酰胺鍵（）

A.雙氯芬酸鈉
B.對(duì)乙酰氨基酚
C.貝諾酯
D.吲哚美辛
E.美洛昔康

6.單項(xiàng)選擇題鎮(zhèn)靜催眠藥（）

A.卡馬西平
B.硫噴妥鈉
C.奮乃靜
D.阿米替林
E.苯妥英鈉

7.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)吩噻嗪類抗精神藥構(gòu)效關(guān)系的敘述不正確的是（）

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)
B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔2個(gè)碳原子為宜
C.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連接，為噻噸類抗精神病藥
E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí)，可制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時(shí)間延長(zhǎng)

8.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不是影響巴比妥類藥物作用程度、起效快慢，作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素（）

A.pKa
B.結(jié)構(gòu)中5位有烯烴等不飽和基團(tuán)取代
C.親脂性
D.5位兩個(gè)取代基碳原子數(shù)在4～8之間
E.5位僅一個(gè)取代基

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于抗癲癇藥物，下列說法不正確的是（）

A.苯妥英鈉的化學(xué)名為5，5-二苯基_2，4-咪唑烷二酮鈉鹽
B.丙戊酸鈉主要用于癲癇大發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失神發(fā)作
C.苯妥英鈉的口服吸收較快，口服片劑的生物利用度為79%
D.卡馬西平應(yīng)避光密閉保存
E.苯妥英鈉適用于治療癲癇的全身性和部分性發(fā)作，也用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)

10.單項(xiàng)選擇題不以苯二氮受體為靶點(diǎn)的藥物是（）

A.地西泮
B.奧沙西泮
C.阿普唑侖
D.艾司唑侖
E.卡馬西平