A.HPLC法
B.UV法
C.TLC法
D.IR法
E.GC法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程
B.負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn)
C.定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析
E.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)
A.粒度檢查
B.裝量檢查
C.微生物限度
D.無(wú)菌檢查
E.崩解時(shí)限
A.注射液的裝量差異
B.注射液的澄明度檢查
C.注射液的無(wú)菌檢查
D.熱原檢查
E.注射液中防腐劑使用量的檢查
A.口腔貼片進(jìn)行重量差異的檢查
B.膠囊劑一般檢查包括裝量差異檢查
C.咀嚼片進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
D.防腐劑的檢查屬于注射劑一般檢查的范圍
E.膠囊劑除另有規(guī)定外,進(jìn)行重量差異檢查
A.一種
B.二種
C.三種
D.四種
E.五種
最新試題
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
測(cè)定的線性()
系統(tǒng)誤差()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()
63.8351()
江西省藥品檢驗(yàn)所對(duì)南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
阿司匹林片及其腸溶片的含量測(cè)定()