A.GC
B.HPLC
C.旋光度法
D.PC
E.IR
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A.50ml中50~80μg
B.50ml中0.1~0.5mg
C.50ml中10~50μg
D.27ml中10~20μg
E.2μg
A.50ml中50~80μg
B.50ml中0.1~0.5mg
C.50ml中10~50μg
D.27ml中10~20μg
E.2μg
A.含量測定
B.效價(jià)測定
C.鑒別反應(yīng)
D.雜質(zhì)檢查
E.t檢驗(yàn)
A.含量測定
B.效價(jià)測定
C.鑒別反應(yīng)
D.雜質(zhì)檢查
E.t檢驗(yàn)
A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
A.由某種確定原因引起,一般有固定的方向和大小,重復(fù)測定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過計(jì)算G值與查表臨界G值比較對可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢的直線或曲線
A.由某種確定原因引起,一般有固定的方向和大小,重復(fù)測定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過計(jì)算G值與查表臨界G值比較對可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢的直線或曲線
A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定
B.測定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度
C.在規(guī)定的條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間接近程度
D.試樣中被測物能被檢測出的最低量
E.在其他成分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力
最新試題
藥物中無效或低效晶型的檢查()
系統(tǒng)誤差()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()
對藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
G檢驗(yàn)()
維生素C含量測定()
測定值和方法的符合程度()
含量測定()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()