A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰 B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力 C.必須不斷修訂出版 D.各國(guó)藥典通用 E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
A.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱USP,現(xiàn)行版為第31版(2008年) B.英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱BP C.日本藥局方簡(jiǎn)稱JP D.國(guó)際藥典對(duì)世界各國(guó)都具有法律約束力 E.國(guó)際藥典僅作為各國(guó)編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)
A.共分為三部 B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等 C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物,成方制劑和單味制劑等 D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等 E.三部為生物制品