A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
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A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法
最新試題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
全面質(zhì)量管理不包括()
ISO9004是指()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()