A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質(zhì)量重要性
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A.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
A.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應(yīng)當明顯標注
C.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容最好一致
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.前記
B.前文
C.正文
D.后記
E.附錄
A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任
B.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)??埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任
C.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)??埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任
D.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任
E.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任
A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其印鑒卡
A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其印鑒卡
A.應(yīng)當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《出口準許證》
D.《進口準許證》
E.藥品批準文號
A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
注射劑和非處方藥()