A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
D.超過有效期的
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
E.30日
A.不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
B.內(nèi)容必須真實、合法,以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
C.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查
E.對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告,藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.醫(yī)院機構配制制劑
D.處方藥
E.新藥
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
普通藥品有效期的標注()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()