A.保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息
E.藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽
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A.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
A.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種
D.社會需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
A.相近
B.相似
C.相等
D.相關
E.差不多
A.藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息,制定藥品采購計劃,在保證藥品供應前提下,加速周轉,減少庫存
B.藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機構藥品采購實行集中管理,要實行公開招標采購,議價采購或參加集中招標采購
D.藥學部門對購入藥品質量有疑義時,醫(yī)療機構可自行抽檢決定
E.藥學部門建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
A.進貨檢查檢驗制度
B.倉儲保管養(yǎng)護制度
C.進貨檢查驗收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗復核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段
A.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復印件
C.建立相應的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管
A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產、銷售或使用的緊急控制措施
C.責令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款
A.更改生產批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
最新試題
注射劑和非處方藥()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
查用藥合理()
麻醉藥品片劑處方限量為()
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藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
查配伍禁忌()
原料藥的標簽()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()