A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.處方的合法性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
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A.藥師應(yīng)當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
B.認真審核處方,準確調(diào)配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝
D.向患者交付藥品時,按照醫(yī)囑進行用藥交代與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項
E.向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進行用藥交代與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項
A.負責處方審核
B.負責處方評估
C.負責處方核對、發(fā)藥
D.負責處方調(diào)配
E.負責安全用藥指導
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當延長,但醫(yī)師應(yīng)當注明理由
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的院內(nèi)制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習慣名稱
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
查用藥合理()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()