查處方（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

查配伍禁忌（）