A.血,腦脊液屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.藥物的生物利用度
D.組織的親和力
E.體液的pH和藥物的理化性質(zhì)
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A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解度少,再吸收多,排泄慢
E.解離少,再吸收少,排泄快
A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大,易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小,難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大,易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小,難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小,易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
A.(受試藥物Cmax/標準藥物Cmax)×100%
B.(受試藥物AUC/標準藥物AUC.×100%
C.(口服藥物劑量/進入體循環(huán)的藥量)×100%
D.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.(口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax)×100%
A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變
A.是血藥濃度下降-半所需要的時間
B.一級動力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級動力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級動力學(xué)消除的藥物,半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)5個半衰期;體內(nèi)藥物已基本消除
A.舌下或直腸給藥吸收少,起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收
A.簡單擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.膜動轉(zhuǎn)運
E.胞飲
A.不需ATP,逆濃度差,特異性不高,有競爭抑制
B.需ATP,順濃度差,特異性高,有競爭抑制
C.需ATP,逆濃度差,特異性高,無競爭抑制
D.不需ATP,逆濃度差,特異性高,有競爭抑制
E.不需ATP,順濃度差,特異性高,有競爭抑制
A.血漿蛋白結(jié)合率
B.消除速率
C.劑量
D.生物利用度
E.吸收速度
A.變態(tài)反應(yīng)
B.敏化作用
C.不良反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.遺傳反應(yīng)