A.配分函數(shù)的數(shù)值
B.粒子的分布規(guī)律
C.體系的微觀狀態(tài)總數(shù)
D.各個能級上粒子的分布數(shù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Boltzmannn分布定律
B.分子運動論
C.等幾率假定
D.統(tǒng)計學原理
A.純液體
B.理想溶液
C.理想氣體
D.實際氣體
A.微觀粒子的各種變化規(guī)律
B.宏觀體系的各種性質
C.宏觀體系的平衡性質
D.體系的宏觀性質和微觀結構的關系
A.平動配分函數(shù)
B.轉動配分函數(shù)
C.振動配分函數(shù)
D.電子配分函數(shù)
最新試題
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
定溫定壓下， 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質在兩相的濃度比是（）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？