單項(xiàng)選擇題體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是因?yàn)樗淖兞怂幬锏模ǎ?/strong>

A.穩(wěn)定性
B.脂溶性
C.pKa
D.離解度
E.溶解度


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1.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)下列過程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.腎小管再吸收
B.腎小管分泌
C.腎小球?yàn)V過
D.經(jīng)血腦屏障
E.胃黏膜吸收

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.要消耗能量
B.有競爭抑制現(xiàn)象
C.缺氧可抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.只能順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)能力有一定限度

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物簡單擴(kuò)散的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.油/水分配系數(shù)愈大，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)屬于簡單擴(kuò)散
C.藥物解離度對(duì)擴(kuò)散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運(yùn)
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運(yùn)

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物簡單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.不消耗能量
B.需要載體
C.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)凈轉(zhuǎn)運(yùn)停止

5.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物在體內(nèi)通過生物膜方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜孔濾過
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)