A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一樣類精神藥品
B.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第二類精神藥品
C.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置
D.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜
E.專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理
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A.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
B.安裝專用防盜門
C.具有相應(yīng)的防火設(shè)施
D.具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置,報(bào)警裝置應(yīng)蘭與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)
E.實(shí)行雙人雙鎖管理
A.應(yīng)盡快申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
B.不得接診病人
C.必須及時(shí)轉(zhuǎn)診
D.可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用
A.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)
B.應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求
C.簽署姓名,并予以登記
D.對(duì)不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
E.麻醉藥品必須使用專用處方
A.向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃
B.將年度需求計(jì)劃報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生管理部門
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
D.向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
E.將需求計(jì)劃告知藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè),協(xié)商購(gòu)買
A.實(shí)行政府定價(jià)
B.具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定
C.在制定出廠和批發(fā)價(jià)格的基礎(chǔ)上,逐步實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一零售價(jià)格
D.具體辦法由國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門制定
E.逐步實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一零售價(jià)格
A.豹骨、羚羊角、鹿茸(馬鹿)
B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊膽
C.豹骨、羚羊角、穿山甲
D.豹骨、熊膽、金錢白花蛇
E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)
A.人參、天冬、厚樸
B.人參、川貝母、厚樸
C.川貝母、刺五加、天冬
D.人參、龍膽、厚樸
E.防風(fēng)、杜仲、厚樸
A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件
B.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力
C.單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
D.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局
A.供醫(yī)療使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
B.供科學(xué)研究的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.供個(gè)人使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
D.供教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.供醫(yī)療使用的化療藥品
A.應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.應(yīng)防止流入非法渠道
C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)
D.應(yīng)當(dāng)依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定,將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)或者依照本條例規(guī)定批準(zhǔn)的其他單位
E.依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)情況
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()