A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
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A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收
A.1~2個(gè)半衰期
B.3~5個(gè)半衰期
C.5~7個(gè)半衰期
D.7~9個(gè)半衰期
E.10個(gè)半衰期
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
A.麻黃堿
B.慶大霉素
C.四環(huán)素
D.水楊酸
E.葡萄糖
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.該藥在腸道中的解離型比例大
C.該藥的脂溶性增加
D.腸蠕動(dòng)快
E.小腸的有效面積大
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物的顆粒大小
D.片劑的溶出度
E.片劑的處方組成
A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B.身體姿勢(shì)
C.藥物的理化性質(zhì)
D.食物的組成
E.精神因素
A.緩釋片
B.增加顆粒大小
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.腸溶衣
A.0.153μg/ml
B.0.225μg/ml
C.0.301μg/ml
D.0.458μg/ml
E.0.610μg/ml
最新試題
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過程()
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
有首過效應(yīng)的是()
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于()
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
起效速度同靜脈注射的是()