A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
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A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒(méi)有變化
A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒(méi)有變化
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線(xiàn)各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線(xiàn)各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線(xiàn)各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線(xiàn)各部分反映了
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線(xiàn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線(xiàn)
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線(xiàn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線(xiàn)
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線(xiàn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線(xiàn)
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線(xiàn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線(xiàn)
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
最新試題
血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是()
單糖透過(guò)生物膜是屬于()
降段坡度()
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程()
沒(méi)有吸收過(guò)程的是()
藥物排泄的主要器官()
可作為多肽類(lèi)藥物口服吸收的部位是()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位是()
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線(xiàn)()