A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品審批上市前風(fēng)險評估
C.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假藥流入市場
D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標準
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯
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A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
A.藥品質(zhì)量不合格
B.藥物制劑因素
C.藥物本身作用
D.患者生理狀態(tài)的改變
E.患者高敏性
最新試題
該患者可使用以下促進黏膜修復(fù)的藥物是()
該患者根除幽門螺桿菌的方案可選擇()
假設(shè)此患者查出胃腸道腫瘤,需手術(shù)治療,擬行注射鐵劑。下列說法正確的是()
此患者主要治療藥物應(yīng)選擇()
如患者在用藥期間出現(xiàn)黑便,則推薦的替代藥物為()
針對該患者,下列治療手段不正確的是()
該患者的降壓目標為()
該患者同時應(yīng)注意限制攝入的離子是()
此患者病史方面應(yīng)補充()
該患者的診斷應(yīng)首先考慮為()