A.顱內(nèi)靜脈竇
B.頸內(nèi)動脈近端部分及鄰近willis環(huán)的分支
C.腦蛛網(wǎng)膜
D.顱底硬腦膜
E.腦干中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)
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A.前庭神經(jīng)
B.錐體外系統(tǒng)
C.小腦
D.脊髓后索
E.皮質(zhì)脊髓側(cè)束
A.皮質(zhì)型感覺障礙
B.內(nèi)囊偏身型感覺障礙
C.腦干交叉型感覺障礙
D.脊髓橫貫型感覺障礙
E.神經(jīng)干型感覺障礙
A.神經(jīng)干型感覺障礙
B.脊髓橫貫型感覺障礙
C.脊髓后索型感覺障礙
D.脊髓前聯(lián)合型感覺障礙
E.皮質(zhì)型感覺障礙
A.前庭核
B.錐體外系統(tǒng)
C.小腦
D.脊髓后索
E.皮質(zhì)脊髓側(cè)束
A.頸膨大
B.腰骶膨大
C.胸髓
D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
A.頸膨大
B.腰骶膨大
C.胸髓
D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
A.男性乳突平面為T4
B.臍平面為T10
C.腹股溝為L
D.肛周、鞍區(qū)為S3~S5
E.上臂內(nèi)側(cè)為T2
A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)通路均由三級神經(jīng)元組成
B.脊髓丘腦束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)淺感覺
C.薄束、楔束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)深感覺
D.薄束排列在外,楔束排列在內(nèi)
E.不同感覺傳導(dǎo)束第二級神經(jīng)元交叉部位不同
A.皮膚感受器
B.脊神經(jīng)節(jié)
C.薄束、楔束
D.丘腦腹后外側(cè)核
E.大腦皮質(zhì)中央后回
A.脊髓后根
B.脊髓后角
C.前聯(lián)合交叉
D.丘腦腹后外側(cè)核
E.大腦皮質(zhì)中央后回
最新試題
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。