生物類(lèi)似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

以下哪些是生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）

以下哪些是利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中提到的研究策略？（）

以下屬于成體干細(xì)胞的是（）。

以下哪些是生物類(lèi)似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性？（）

以下哪些是生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。

單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）