A.終生不愈
B.抗癲癇藥宜從最小有效劑量開始
C.用藥后定期檢查肝腎功能
D.單一藥物無效或控制不好時才聯(lián)合用藥
E.原發(fā)性癲癇伴腦電圖異常的遺傳率高
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A.維生素B
B.酚噻嗪類藥物
C.利血平
D.安坦
E.金剛烷胺
A.靜止性震顫
B.折刀樣肌張力增高
C.慌張步態(tài)
D.面具臉
E.傳導束型感覺障礙
A.運動障礙
B.劑末現(xiàn)象
C.開關現(xiàn)象
D."凍僵足"狀態(tài)
E.直立性低血壓
A.約2／3的患者伴癌腫，多見小細胞肺癌
B.眼外肌不受累
C.神經(jīng)癥狀早于腫瘤癥狀
D.常發(fā)生口干，少汗，便秘和陽痿等自主神經(jīng)癥狀
E.抗膽堿酯酶藥無效
A.氨基糖甙類
B.大環(huán)內酯類
C.頭孢類
D.青霉素類
E.四環(huán)素類
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
突觸由（）、（）和（）組成。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。