單項(xiàng)選擇題某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/l。該藥t=1.5小時(shí)，按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為（）
A.2mg/l
B.4mg/l
C.8mg/l
D.0.5mg/l
E.1mg/l
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1.單項(xiàng)選擇題半衰期是指（）
A.藥效下降一半所需時(shí)間
B.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C.組織藥物下降一半所需時(shí)間
D.藥物排泄一半所需時(shí)間
E.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間
2.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa=3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約（）
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
最新試題
藥物的生物利用度是指（）
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半衰期是指（）
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阿司匹林的pKa=3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約（）
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藥物的起效可能取決于（）
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藥物分布容積的意義在于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為（）
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影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）
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下列給藥途徑中，一般來說，吸收適應(yīng)最快的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/l。該藥t=1.5小時(shí)，按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題