A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.衛(wèi)生行政部門(mén)或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門(mén)吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)
D.沒(méi)收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處
A.超過(guò)有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
最新試題
下列哪些人員可以參加執(zhí)業(yè)資格考試()
衛(wèi)生法律關(guān)系的客體包括()
三級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者()
醫(yī)療事故的賠償應(yīng)當(dāng)考慮的因素包括:()。
衛(wèi)生法律關(guān)系的主體包括()
禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中必須嚴(yán)格遵守()
傳染病發(fā)生時(shí),應(yīng)采取的緊急控制措施是()
《母嬰保健法》規(guī)定,婚前醫(yī)學(xué)檢查包括對(duì)下列哪些疾病的檢查()
非法行醫(yī)人員違規(guī)操作,造成患者死亡,屬于()