A.被動擴(kuò)散
B.血漿蛋白結(jié)合
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化轉(zhuǎn)運(yùn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.3000
B.4000
C.5000
D.6000
A.微粉化
B.制備固體分散物
C.改變晶型
D.改變用藥對象
A.高分子材料學(xué)
B.藥理學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.臨床藥學(xué)
A.藥物的等效性包括含量、劑型和給藥方法等藥劑因素的一致性
B.生物等效性包括藥物吸收速度和吸收程度的一致性
C.不同制劑的AUC相等就意味著該不同制劑生物等效
D.生物利用度這個(gè)數(shù)值,僅對藥物吸收可能不完全的制劑或劑型才有意義
A.用排泄速度的對數(shù)值對集尿的開始時(shí)間作圖
B.用排泄速度的對數(shù)值對集尿的中點(diǎn)時(shí)間作圖
C.用排泄速度的對數(shù)值對集尿的終點(diǎn)時(shí)間作圖
D.作出直線的斜率是尿排泄速率常數(shù)
最新試題
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
影響胃液體排空的主要因素是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()