單項選擇題細菌和抗生素短暫接觸，當(dāng)藥物清除后，細菌生長仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)稱（）

A.時間依賴性
B.抗菌后效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.濃度依賴性
E.副作用


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1.單項選擇題LD50是指（）

A.能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量
B.能使群體中有50個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量
C.能使群體中有一半個體死亡的劑量
D.能使群體中有一半以上個體死亡的劑量
E.以上說法均不對

2.單項選擇題藥物的ED50值越小，則其（）

A.毒性越大
B.作用越強
C.安全性越大
D.治療指數(shù)越高
E.以上均不是

3.單項選擇題為了很快達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方法是（）

A.藥物恒速靜脈滴注
B.一個半衰期口服給藥一次時，首劑加倍
C.一個半衰期口服給藥一次時，首劑用1.44倍的劑量
D.每五個半衰期給藥一次
E.每五個半衰期增加給藥一次

4.單項選擇題生物利用度是指（）

A.血漿藥物濃度下降一半所需的時間
B.經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血液循環(huán)內(nèi)藥物的百分率
C.機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積
D.給藥24小時內(nèi)的AUC與MIC比值
E.血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡后體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需的體液容積

5.單項選擇題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.吸收速度
C.消除速度
D.作用強弱
E.起效快慢

6.單項選擇題關(guān)于藥效動力學(xué)的參數(shù)，描述不正確的是（）

A.MIC是指在體外培養(yǎng)18～24小時后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)致病菌生長的最低抗菌藥物濃度
B.MBC是指能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌或使細菌數(shù)量減少99.9％的最低抗菌藥物濃度
C.AUC可以估計進入體循環(huán)的藥量
D.Cmax是指給藥后達到的血漿藥物濃度的峰值，表明藥物的吸收速度大于消除速度
E.PAE是指細菌與抗生素短暫接觸，當(dāng)藥物清除后，細菌生長仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)

7.單項選擇題產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的主要菌株、主要病原菌是（）

A.弗勞地枸櫞酸菌、銅綠假單胞菌
B.大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌
C.陰溝腸桿菌、黏質(zhì)沙雷菌
D.肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌
E.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌

8.單項選擇題多重耐藥銅綠假單胞菌耐藥機制是（）

A.產(chǎn)生氨基糖苷鈍化酶
B.產(chǎn)生DNA螺旋酶
C.孔蛋白缺如
D.具有外膜藥物泵出蛋白
E.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶

9.單項選擇題細菌對氨基糖苷類抗菌藥物獲得性耐藥的主要機制是（）

A.藥物作用靶位的改變
B.細菌產(chǎn)生氨基糖苷鈍化酶
C.主動排外
D.細菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶
E.DNA螺旋酶的改變

10.單項選擇題以下作用于細菌細胞壁的藥物是（）

A.阿奇霉素
B.阿米卡星
C.利奈唑烷
D.哌拉西林
E.氧氟沙星