單項(xiàng)選擇題下列哪種情形為劣藥？（）

A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.未標(biāo)明或者更改有效期的藥品
D.未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品


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1.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向（）。

A.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告

2.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的（）。

A.安全性、有效性負(fù)責(zé)
B.有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)
C.安全性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)
D.安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)

3.單項(xiàng)選擇題新版《藥品管理法》確定的藥品管理的基本原則是（）。

A.安全有效、全程管控、社會(huì)共治
B.風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治
C.安全有效、風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控
D.風(fēng)險(xiǎn)管理、安全有效、社會(huì)共治

4.單項(xiàng)選擇題大劑量使用有致幻毒副作用的藥物是（）。

A.白芷
B.肉豆蔻
C.紫蘇
D.白果

5.單項(xiàng)選擇題寒涼藥物大劑量或長療程使用應(yīng)注意（）。

A.損傷脾胃陽氣
B.損傷津液
C.滋膩礙胃
D.過敏反應(yīng)