A.腦白質營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導致髓鞘形成缺陷,不能完成正常發(fā)育的疾病 B.異染性腦白質營養(yǎng)不良是一種神經鞘脂沉積病 C.腎上腺腦白質營養(yǎng)不良是一種脂質代謝障礙病 D.異染性腦白質營養(yǎng)不良幼兒型多見,男多于女,2歲后發(fā)病,腎上腺腦白質營養(yǎng)不良多在兒童期(5~14歲)發(fā)病,通常均為男孩 E.腦白質營養(yǎng)不良預后好,可長期存活
A.同心圓硬化又稱Balo病,病灶內髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列,形成樹木年輪狀改變 B.病變分布及臨床特點與多發(fā)性硬化完全不同,但認為本病是MS的變異型 C.臨床上患者多為青壯年,急性起病,多以精神障礙為首發(fā)癥狀,之后出現輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等 D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等 E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質脫髓鞘疾病,又稱為Schilder病 B.病因未明,一般認為屬于自身免疫性疾病 C.幼兒或青少年期發(fā)病,男性較多,多呈亞急性、慢性進行性惡化病程 D.視力障礙可早期出現,多見腦彌漫損害的表現如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟失調和尿便失禁等 E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波