用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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A.藥物主要在肝臟生物轉(zhuǎn)化
B.藥物生物轉(zhuǎn)化分兩步
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱解毒
D.肝臟微粒體細胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)
E.不少藥物可不經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化而直接以原形從腎臟排泄
A.腎上腺素
B.曲馬多
C.噴他佐辛
D.納洛酮
E.尼莫地平
A.常用有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦等
B.逆轉(zhuǎn)肥大的心肌細胞
C.與ACEI相比,作用選擇性更強
D.影響ACE介導(dǎo)的激肽的降解
E.對AngⅡ效應(yīng)的拮抗作用更完全
A.哌替啶
B.嗎啡
C.可待因
D.哌替啶+阿托品
E.可待因+阿托品
A.在心肌狀況嚴重惡化之前早期應(yīng)用對改善預(yù)后有價值
B.對基礎(chǔ)病因為擴張型心肌病的CHF療效較好
C.治療應(yīng)從小劑量開始用藥
D.應(yīng)合用其他抗CHF藥,如地高辛、利尿藥、ACE抑制藥
E.可下調(diào)β受體,拮抗過高的交感活性,提高運動耐力
A.刺激胰島β細胞釋放胰島素
B.提高胰島中的胰島素的合成
C.增加葡萄糖利用,減少腸道吸收葡萄糖
D.減少肝組織對胰島素的降解
E.減少胰島β細胞高血糖素的產(chǎn)生
A.曲馬多
B.羅痛定
C.美沙酮
D.安那度
E.芬太尼
A.收縮壓升高,舒張壓也明顯升高,脈壓變小
B.收縮壓升高,舒張壓也升高不明顯,脈壓變大
C.收縮壓降低,舒張壓也明顯升高,脈壓變小
D.收縮壓降低,舒張壓也升高不明顯,脈壓變大
E.收縮壓升高,舒張壓也明顯降低,脈壓變大
A.藥物對受體親和力的大小
B.受體激動時的反應(yīng)強度
C.藥物脂溶性的高低
D.藥物穿透生物膜的能力
E.以上都不是
A.藥物被機體吸收一半所需的時間
B.藥物效應(yīng)在體內(nèi)減弱一半所需的時間
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合一半所需的時間
D.血漿藥物濃度下降一半所需的時間
E.以上均不對
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