A.基因突變包括點(diǎn)突變、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等
B.在基因的非編碼區(qū),每200~500bp就可能有一個(gè)核苷酸是多態(tài)性的
C.當(dāng)DNA突變后,使原來編碼某一氨基酸的密碼子變成終止密碼子時(shí),多肽鏈停止合成,提前釋放出未完成的蛋白質(zhì),造成功能喪失,稱為錯(cuò)義突變
D.不同的DNA序列改變可能造成同一種臨床表型
E.連鎖的基因位點(diǎn)是在同一染色體上
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A.腦干
B.丘腦
C.尾狀核
D.小腦
E.殼核
A.殼核
B.小腦
C.尾狀核
D.腦干
E.丘腦
A.腦出血
B.腦疝
C.感染
D.癲癇
E.腦梗塞
A.腦脊液無(wú)色,白細(xì)胞2×106/L,蛋白質(zhì)30mg/L
B.腦脊液無(wú)色,白細(xì)胞30×106/L,蛋白質(zhì)1000mg/L
C.腦脊液無(wú)色,白細(xì)胞8×106/L,蛋白質(zhì)2000mg/L
D.腦脊液紅色,白細(xì)胞70×106/L,蛋白質(zhì)400mg/L
E.腦脊液渾濁,白細(xì)胞500×106/L,蛋白質(zhì)1000mg/L
A.丘腦膝狀動(dòng)脈
B.丘腦穿通動(dòng)脈
C.豆紋動(dòng)脈
D.腦室內(nèi)脈絡(luò)叢動(dòng)脈
E.基底動(dòng)脈腦橋支
最新試題
即刻措施是()
該患者可能的診斷為()
該患者的定位診斷是()
該患兒的發(fā)作類型是()
其治療哪一項(xiàng)不正確()
擬進(jìn)一步明確癲癇發(fā)作類型,下列哪種檢查最有幫助()
在服用丙戊酸鈉時(shí)應(yīng)注意檢查()
下列哪項(xiàng)輔助檢查沒有意義()
此項(xiàng)檢查稱為()
定性診斷可能為()