A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)定位基因
E.基因定位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長臂
H.基因定位于第一號與第三號染色體的長臂上
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.白內(nèi)障
B.先天性角膜白斑
C.視神經(jīng)炎
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視神經(jīng)萎縮
F.視網(wǎng)膜血管炎
G.視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良
H.視網(wǎng)膜動脈阻塞
I.視神經(jīng)中毒
J.Leber氏視神經(jīng)病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
A.眼部散瞳檢查提問2:需要作些什么樣檢查?
B.眼部CT檢查
C.眼部B超檢查
D.眼底檢查
E.全身X線檢查
F.眼部X線檢查
G.眼部OCT檢查
H.眼底熒光血管造影檢查
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.視網(wǎng)膜脫離
C.晶體后纖維增生癥
D.眼內(nèi)化膿性炎癥
E.滲出性視網(wǎng)膜病變
F.先天性白內(nèi)障
G.角膜白斑
H.視網(wǎng)膜襞裂癥
I.Coats病
J.原始玻璃體殘存增生
A.眼內(nèi)炎
B.Coats病
C.白內(nèi)障
D.角膜白斑
E.晶體后纖維增生癥
F.原始玻璃體殘存增生
G.青光眼晚期
H.眼球萎縮
I.先天性角膜營養(yǎng)不良
J.角膜失代償
最新試題
如果經(jīng)急診處理后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)右眼玻璃體腔內(nèi)異物,玻璃體積血,但無視網(wǎng)膜脫離,須行玻璃體手術(shù)取異物,應(yīng)該注意的是()
本病最可能的診斷是()
應(yīng)采取的措施是()
若該患者行濾過性手術(shù),最適宜的手術(shù)條件是()
如果患者的被動牽拉試驗(yàn)有阻力;眼眶CT提示左眼下直肌肌腹肥厚;甲狀腺功能檢查血清T水平增高。請問下一步治療方案()
最可能的診斷是()
本病選擇下列哪些檢查有助于臨床診斷()
最佳的治療方案是()
本病最常見的原因()
該病的病理變化不包括()