A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無(wú)力并無(wú)感覺(jué)障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
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A.迄今無(wú)特異性治療
B.增加營(yíng)養(yǎng),避免過(guò)勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無(wú)效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動(dòng)蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
最新試題
最有利于診斷的檢查是()
該患兒的首選治療藥物是()
在服用丙戊酸鈉時(shí)應(yīng)注意檢查()
可能的診斷是()
該患者神經(jīng)系統(tǒng)受損癥狀涉及的結(jié)構(gòu)是()
首先考慮的有診斷價(jià)值的檢查為()
其診斷為()
用藥過(guò)程中患者出現(xiàn)頭痛、嘔吐和血壓急驟升高時(shí),不應(yīng)進(jìn)行的處理是()
此項(xiàng)檢查出現(xiàn)如圖所示體征的發(fā)生原因?yàn)椋ǎ?/p>
該患者的定位診斷是()