A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
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A.分級保護(hù)制度
B.逐級報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進(jìn)口藥品自進(jìn)口之日起5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次
E.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的,每年匯總報(bào)告一次
最新試題
可以申請"麻醉藥品購用印鑒卡"的單位是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()
我國藥事管理的主要內(nèi)容包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()
下列不屬于微觀藥事管理活動(dòng)的是()
藥事管理的宗旨是()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
以下屬于可以零售的藥品是()
麻醉藥品是指()
對"藥事"含義的解釋正確的是()