A.溫氏法
B.微量法
C.電阻抗法
D.自動血液分析儀測定法
E.放射性核素法
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A.0.30～0.35
B.0.35～0.40
C.0.45～0.50
D.0.50～0.65
E.0.55～0.65
A.≤35%
B.≤40%
C.≤50%
D.≤60%
E.≤65%
A.0.65～0.80，4袋／月
B.0.35～0.45，4袋／月
C.0.35～0.45，8袋／月
D.0.50～0.65，8袋／月
E.0.35～0.45，5袋／月
A.0.335～0.450
B.0.380～0.508
C.0.410～0.520
D.0.450～0.550
E.0.500～0.650
A.0.45～0.50
B.0.50～0.65
C.0.55～0.65
D.0.65～0.75
E.0.65～0.80
最新試題
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動員到循環(huán)池中，使用動員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
若梅毒檢測陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
除評價試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。