A.需要實(shí)施24小時(shí)不間斷的人員監(jiān)控
B.需要有安全可靠的存放場(chǎng)所
C.需要安排高級(jí)職稱人員專職負(fù)責(zé)管理
D.不能存放
E.可與一般物品等同對(duì)待
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A.離心機(jī)
B.酶標(biāo)儀
C.生化分析儀
D.冷藏冷凍設(shè)備
E.凝膠成像系統(tǒng)
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)用設(shè)備、儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.使用電子報(bào)告單
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
E.嚴(yán)格按SOP執(zhí)行操作
A.一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
C.三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
D.四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
E.五級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
A.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格,實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格,實(shí)行年簽發(fā)
A.原衛(wèi)生部主管部門(mén)批檢合格報(bào)告
B.國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
C.保證設(shè)備低溫運(yùn)輸?shù)哪芰?br />
D.高學(xué)歷
E.龐大的資金鏈
最新試題
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
該病人正定型血型為()。
該病人反定型血型為()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。