A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
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B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.T細(xì)胞表型測(cè)定
B.T細(xì)胞總數(shù)測(cè)定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測(cè)
A.2:1
B.3:1
C.4:1
D.5:1
E.6:1
A.延伸-變性-退火
B.變性-退火-延伸
C.變性-延伸-退火
D.延伸-退火-變性
E.退火-延伸-變性
A.PCR
B.雜交
C.探針
D.復(fù)制
E.以上都是
最新試題
DNA標(biāo)本的保存方法為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()