A.抑制DNA修復(fù)
B.選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖
C.活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變
D.上述AB正確
E.上述AC正確
您可能感興趣的試卷
- 微生物檢驗(yàn)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷一
- 微生物檢驗(yàn)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷二
- 微生物檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分密卷一
- 微生物檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分密卷二
- 微生物檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分密卷三
- 微生物檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)模擬試題二
- 微生物檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)模擬試題三
你可能感興趣的試題
A.有致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯
B.無(wú)致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯
C.有致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯
D.無(wú)致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯
E.以上都不是
A.尋找毒作用規(guī)律,有助于通過(guò)比較,預(yù)測(cè)新化合物的生物活性
B.預(yù)測(cè)毒性大小
C.推測(cè)毒作用機(jī)制
D.預(yù)測(cè)新化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)范圍
E.以上都是
A.定性評(píng)定
B.定量評(píng)定
C.劑量反應(yīng)關(guān)系確定
D.毒性評(píng)定
E.危害性評(píng)定
A.化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)
B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性
D.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)
E.化學(xué)活性和理化性質(zhì)影響化學(xué)結(jié)構(gòu)
A.所有進(jìn)入生物體的化學(xué)物質(zhì)都是毒物
B.所有進(jìn)入生物體引起DNA改變的物質(zhì)都是毒物
C.各種治療藥物也都是毒物
D.以較小劑量進(jìn)入生物體干擾正常生化和生理功能,引起病理改變的物質(zhì)
E.以上都不對(duì)
最新試題
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
一般來(lái)說(shuō),構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()