A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
D.兩對(duì)半引物
E.多對(duì)引物
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A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
A.靶基因
B.啟動(dòng)子
C.探針
D.引物
E.以上都是
A.高通量檢測(cè)技術(shù)
B.生物基因擴(kuò)展技術(shù)
C.體外靶序列的擴(kuò)增技術(shù)
D.多探針檢測(cè)技術(shù)
E.以上都是
A.巨大
B.微小
C.2個(gè)kb以上
D.2個(gè)bp以下
E.以上都是
最新試題
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
絕大多數(shù)Ⅱ類(lèi)限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()