單項選擇題根據《藥品管理法》，對未取得藥品生產許可證生產、銷售藥品的情形，藥品監(jiān)督管理部門對其責令關閉，沒收違法生產，銷售的藥品和違法所得，并處罰款。藥品監(jiān)督管理部門作出的該行為屬于（）。

A.行政裁決
B.行政處分
C.行政處罰
D.行政強制


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1.單項選擇題根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列情形中，由藥品監(jiān)管理部門作出責令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責令停業(yè)，并處五千元以上兩萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其精神藥品經營資格。該情形是（）。

A.第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定銷毀第二類精神藥品
B.定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售精神藥品
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間，違反規(guī)定調劑第一類精神藥品
D.藥品批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定購買、儲存精神藥品

2.單項選擇題關于疫苗流通管理的說法，錯誤的是（）。

A.疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時，應當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復印件或者電子文件
B.疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定，向疾病防控制機構和接種單位直接供應疫苗
C.疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定，建立真實、準確完整的銷售記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查
D.疾病預防控制機構、接種單位應當建立疫苗定期檢查制度

3.單項選擇題關于網絡銷售藥品管理的說法，錯誤的是（）。

A.藥品零售企業(yè)不得通過網絡銷售含麻黃堿類復方制劑等國家有專門管理要求的藥品
B.藥品網絡銷售者，應當對配送藥品的質量安全負責，保障藥品儲存、運輸過程符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的相關要求
C.藥品網絡交易第三方平臺提供者，應當依法對申請入駐經營的藥品上市許可持有人、藥品經營企業(yè)的有關資質等進行審核，保證其符合法定要求，并對發(fā)生在平臺上的藥品經營行為進行管理
D.特殊情形下，第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類激素等藥品可以通過網絡交易

4.單項選擇題關于藥品包裝、標簽和說明書的說法，錯誤的是（）。

A.處方藥、非處方藥、外用藥、特殊管理的藥品等專用標識在說明書首頁的右上方標注
B.藥品包裝應當適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用，藥品的包裝分為內包裝和外包裝
C.藥品批準文號是鑒別假藥的重要依據之一
D.藥品有效期是鑒別劣藥的重要依據之

5.單項選擇題特殊醫(yī)學用途配方食品是指為滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品。關于特殊醫(yī)學用途配方食品管理的說法，錯誤的是（）。

A.特殊醫(yī)學用途配方食品參照藥品管理，該類食品應當經過國家市場監(jiān)督管理部門注冊
B.特殊醫(yī)學用途配方食品廣告參照藥品廣告的有關規(guī)定予以處理
C.特殊醫(yī)學用途配方食品注冊號的格式為：國食注字TP+XXXX（4位年號）+XXXX（4位順序號）
D.特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期為5年