A.有關(guān)的法律規(guī)定
B.權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)
C.完善的認(rèn)可程序
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評審員
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A.測量范圍平均值的溯源性
B.測量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性
C.測量范圍內(nèi)檢測限溯源性
D.參考范圍外各點(diǎn)的溯源性
E.參考范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性
A.人格尊重
B.知情同意權(quán)
C.保護(hù)隱私權(quán)
D.知情選擇權(quán)
E.醫(yī)療資料獲取
A.兼顧醫(yī)患利益,患者利益第一
B.以患者利益為中心
C.預(yù)防為主,防治結(jié)合
D.經(jīng)濟(jì)效益與社會效益統(tǒng)一,社會效益第一
E.投入與效益并重,提高效率優(yōu)先
A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的階段性活動
B.輸入在實(shí)施過程中是有前提和條件的
C.形成了輸出后過程并有完全結(jié)束
D.資源在完成過程中引導(dǎo)著活動
E.所有的工作是通過過程來完成的
A.合理、統(tǒng)計控制狀態(tài)
B.合理、分散性
C.分散性、量值區(qū)間
D.誤差、統(tǒng)計控制狀態(tài)
E.誤差、量值區(qū)間
A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室:從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室
B.質(zhì)量控制:為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動
C.質(zhì)量體系:為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過程和資源
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:對校準(zhǔn)和(或)檢測實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類型的標(biāo)準(zhǔn)和(或)檢測所做的一種正式承認(rèn)
E.認(rèn)證:指權(quán)威機(jī)構(gòu)對某一組織或個人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序
A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來進(jìn)行,認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性
B.認(rèn)證的對象是供方的產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.認(rèn)可的對象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員
D.認(rèn)證是證明符合性,認(rèn)可是證明具備能力
E.認(rèn)可是給出“書面保證”,認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”
A.集體性
B.組織性
C.強(qiáng)制性
D.實(shí)踐性
E.機(jī)動性
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
最新試題
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
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