A.二氫生物蝶呤還原酶
B.谷氨酸羥化酶
C.苯丙氨酸羥化酶
D.酪氨酸羥化酶
E.羥苯丙酮酸氧化酶
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E.黏多糖?、蛐?/p>
A.染色體畸變
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.氨基己糖苷酶缺乏
D.四氫生物嘌呤生成不足
E.甲狀腺發(fā)育異常
A.染色體畸變
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
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E.甲狀腺發(fā)育異常
A.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
B.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C.46,XX(XY),+21
D.45,XO
E.46,XX(XY)/47,XX(XY)+21
A.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
B.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C.46,XX(XY),+21
D.45,XO
E.46,XX(XY)/47,XX(XY)+21
最新試題
少數(shù)肝豆狀核變性病人在肝功能損害前可出現(xiàn)()
肝豆狀核變性患者起病較早者的損害器官是()
G/G易位型Down綜合征()
先天愚型()
患兒6歲,精神運動發(fā)育明顯落后,只會說簡單話,兩眼外側(cè)上斜,兩眼距寬,鼻梁低平,經(jīng)染色體核型分析,診斷為易位型21-三體綜合征,其母正常,其父為D.G易位,家長準備要第二胎來遺傳咨詢,應告訴再發(fā)風險率為()
最常見的21-三體綜合征的核型分析是()
不是常染色體隱性遺傳的疾病是()
唐氏綜合征()
肝豆狀核變性時銅在體內(nèi)的貯積開始于()
若母親為21/21易位攜帶者,則下一代患21-三體綜合征的風險是()