單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證中（）等備案事項(xiàng)發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)及時變更備案。
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍
B.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、庫房地址
C.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍
D.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址
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1.單項(xiàng)選擇題食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起（）個工作日內(nèi)對申請資料進(jìn)行審核。
A.15
B.30
C.45
D.60
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
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《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
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開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
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無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
題型：多項(xiàng)選擇題