A.編碼角蛋白K5和K14基因突變
B.編碼角蛋白K1和K10基因突變
C.編碼板層素5三個(gè)亞基的基因突變
D.Ⅶ型膠原COL7A1基因突變
E.ⅩⅦ型膠原基因突變
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E.ⅩⅦ型膠原基因突變
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B.編碼角蛋白K1和K10基因突變
C.編碼板層素5三個(gè)亞基的基因突變
D.Ⅶ型膠原COL7A1基因突變
E.ⅩⅦ型膠原基因突變
A.透明變性
B.纖維素樣變性
C.膠樣變性
D.黏液變性
E.嗜堿性變
A.透明變性
B.纖維素樣變性
C.膠樣變性
D.黏液變性
E.嗜堿性變
A.透明變性
B.纖維素樣變性
C.膠樣變性
D.黏液變性
E.嗜堿性變
A.角化過度
B.角化不全
C.角化不良
D.毛囊角質(zhì)栓
E.疣狀增生
A.角化過度
B.角化不全
C.角化不良
D.毛囊角質(zhì)栓
E.疣狀增生
A.橋粒芯蛋白3
B.橋斑蛋白
C.橋粒芯蛋白2
D.橋粒芯蛋白1
E.膠原
A.橋粒芯蛋白3
B.橋斑蛋白
C.橋粒芯蛋白2
D.橋粒芯蛋白1
E.膠原
A.尋常型天皰瘡
B.落葉型天皰瘡
C.大皰性類天皰瘡
D.獲得性大皰性表皮松解癥
E.多形紅斑
最新試題
先天性卟啉病用Wood燈照射后呈()。
參與視紫質(zhì)合成的是()。
因編碼絲聚合蛋白原基因表達(dá)缺失或減少所致()。
因類固醇硫酸酯酶(STS)基因缺陷所致()。
斷發(fā)毛癬菌感染用Wood燈照射后呈()。
紅細(xì)胞生成性卟啉病用Wood燈照射后呈()。
組織病理顯示:表皮基底層色素顆粒增加,但黑素細(xì)胞數(shù)目不增多的皮膚疾?。ǎ?/p>
外用治療尋常型痤瘡常用()。
葉酸代謝拮抗劑是()。
調(diào)節(jié)上皮細(xì)胞的生成和分化的是()。