A.cAMP
B.Ca2+
C.DAG
D.IP3
E.cGMP
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A.KD指藥物引起最大效應一半時(50%受體被占領(lǐng)時)所需藥物的劑量(濃度)。
B.pD2指藥物引起最大效應一半時(50%受體被占領(lǐng)時)所需藥物的劑量(濃度)的負對數(shù)。
C.KD與A和R的親和力成反比。
D.KD與A和R的親和力成正比。
E.pD2與藥物和受體的親和力成正比。
A.藥物是用于治療、預防和診斷疾病或計劃生育等的化學物質(zhì)
B.藥物能影響機體的生理機能及生化過程
C.藥物能對用藥者產(chǎn)生有益的影響
D.藥物與毒物本質(zhì)不同,兩者之間有明顯的界限
E.新藥的研究過程包括上市前藥物監(jiān)測和上市后藥物監(jiān)測兩個階段
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.以上都不對
A.特異性
B.靈敏性
C.飽和性
D.可逆性
E.多樣性
A. ED50 是引起 50% 實驗動物死亡的劑量或濃度
B. LD50 是引起 50% 實驗動物死亡的劑量或濃度
C. LD50 越大,藥物越安全
D. LD50/ED50 的值越大則藥物更安全
E. ED50 越大,藥物越安全
A.I期為初步臨床藥理學及人體安全性評價實驗
B.II期為隨機盲法對照試驗
C.III期為進行擴大的多中心隨機對照臨床實驗
D.IV期為售后調(diào)研階段
E.I~IV期最終確定新藥的臨床應用價值
A. 陽性 / 陰性
B. 死亡 / 存活
C. 清醒 / 麻醉
D. 血壓、心率、血糖、肌肉張力的變化
E. 全 / 無
A.副作用
B.不良反應
C.變態(tài)反應
D.毒性反應
E.后遺反應
A.無親和力
B.無內(nèi)在活性
C.有親和力
D.有內(nèi)在活性
E.無親和力和內(nèi)在活性
A.實驗藥理學方法
B.實驗治療學方法
C.臨床藥理學方法
D.只有AB正確
E.ABC均正確
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