A.安全性結(jié)論是決定某藥品被淘汰的重要依據(jù) B.藥物的毒性和副作用與其固有的多重作用特性有關(guān) C.臨床上,常利用藥物的某種副作用達(dá)到某種治療目的 D.藥物的安全性評(píng)價(jià)分為實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)兩個(gè)部分 E.如果藥物的某種不良反應(yīng)明顯地影響其治療作用,則有必要停止其研究與使用
A.臨床試驗(yàn)可劃分四期 B.臨床評(píng)價(jià)可分為兩個(gè)階段 C.上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)進(jìn)行Ⅳ期臨床試驗(yàn) D.上市前藥物臨床評(píng)價(jià)進(jìn)行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn) E.臨床評(píng)價(jià)可分為上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段和上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段
A.藥物研究、上市是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程 B.藥物治療可能存在即發(fā)性或遠(yuǎn)期不良反應(yīng)的危害 C.孕婦服用沙利度胺,曾導(dǎo)致世界上14個(gè)國(guó)家出生了約一萬(wàn)畸形胎兒 D.影響藥物應(yīng)用的因素不僅是其治療價(jià)值,安全性也是一個(gè)重要因素 E.SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA.的藥物在臨床使用,是發(fā)現(xiàn)對(duì)人體存在嚴(yán)重不良反應(yīng)