A.新藥生產(chǎn)企業(yè)編發(fā)的藥品宣傳資料為準(zhǔn)
B.專業(yè)醫(yī)藥學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的論文為準(zhǔn)
C.新藥臨床使用手冊(cè)等書籍為準(zhǔn)
D.經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)
E.醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議交流材料為準(zhǔn)

A.調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)注意藥品的有效期，以確保用藥安全
B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用
D.必須詳細(xì)詢問患者的病史
E.必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配

A.貴重藥品宜單獨(dú)保存
B.對(duì)麻醉、精神、毒性等藥品要分別加柜加鎖保存
C.名稱相近，包裝相似等易引起混淆的藥品應(yīng)分開擺放并有明顯標(biāo)記
D.對(duì)一些誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品要加柜加鎖保存
E.對(duì)不同性質(zhì)的藥品按規(guī)定冷藏、干燥處、常溫以及避光等分別保存

A.ATP
B.GMP
C.GPP
D.OTC
E.GSP

A.一般慢性病每張?zhí)幏讲怀^1周用藥量
B.一般急癥患者每張?zhí)幏讲怀^3天用藥量
C.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br /> D.第一類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^5天常用藥量
E.鹽酸二氫埃啡處方為一次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用