A.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相同
B.提高研究對(duì)象的依從性
C.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組都受益
D.平衡實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各種混雜因素
E.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施簡(jiǎn)便易行

A.疾病在實(shí)驗(yàn)組／對(duì)照組中的預(yù)期發(fā)生率越低，需要的樣本量越大
B.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組結(jié)局事件比較指標(biāo)的差異越小，需要的樣本量越大
C.第一類錯(cuò)誤（α）取0.01時(shí)，所需的樣本量比0.05時(shí)大
D.第二類錯(cuò)誤（β）取0.10時(shí)，所需的樣本量比0.20時(shí)小
E.雙側(cè)檢驗(yàn)比單側(cè)檢驗(yàn)所需樣本量大

A.依從性較好的人群
B.發(fā)病率較高的人群
C.脆弱人群
D.可從研究中獲益的人群
E.有組織的人群

A.來(lái)自同一總體的患某病的病人
B.來(lái)自同一總體的健康人
C.來(lái)自同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.來(lái)自同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
E.來(lái)自同一總體的病例人群和非病例人群

A.現(xiàn)場(chǎng)觀察
B.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
C.社區(qū)試驗(yàn)
D.干預(yù)試驗(yàn)
E.臨床試驗(yàn)