填空題水溶液中氫和氫氧根離子的電遷移率特別大，是因?yàn)橥ㄟ^(guò)（）傳導(dǎo)。

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2.單項(xiàng)選擇題當(dāng)電池的電動(dòng)勢(shì)E=0時(shí)，表示（）

A.電池反應(yīng)中，反應(yīng)物的活度與產(chǎn)物活度相等
B.電池中各物質(zhì)都處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
C.正極與負(fù)極的電極電勢(shì)相等
D.電池反應(yīng)的平衡常數(shù)Ka=1

3.單項(xiàng)選擇題比較各種電解質(zhì)的導(dǎo)電能力的大小，更合理的應(yīng)為（）

A.電解質(zhì)的電導(dǎo)率值
B.電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率值
C.電解質(zhì)的電導(dǎo)值
D.電解質(zhì)的極限摩爾電導(dǎo)率值

最新試題

對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。

題型：?jiǎn)柎痤}

在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？

題型：?jiǎn)柎痤}

氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。

題型：?jiǎn)柎痤}

0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。

題型：?jiǎn)柎痤}

分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？

題型：?jiǎn)柎痤}

化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。

題型：?jiǎn)柎痤}

298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線(xiàn)，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線(xiàn)。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。

題型：?jiǎn)柎痤}