問(wèn)答題什么是基因治療？
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1.單項(xiàng)選擇題目前臨床上可進(jìn)行基因治療的遺傳病是（）。
A.苯丙酮尿癥
B.腺苷酸脫氫酶（ADA）缺乏癥
C.白化病
D.糖尿病
E.半乳糖血癥
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述基因診斷有什么優(yōu)點(diǎn)？
3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述PCR-SSCP方法。
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述染色體檢查過(guò)程。
5.單項(xiàng)選擇題遺傳病最佳診斷方法為（）。
A.系譜分析
B.影像學(xué)診斷
C.細(xì)胞遺傳學(xué)檢查
D.生化檢查
E.基因診斷
最新試題
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題